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  • 做了两个基因的荧光定量引物,每个基因试了四个温度,从左往右依次是58.5度,59度,59.5度,60度,前四个是1号基因,后四个是2号基因,Marker从下往上依次是100,250.500.750.1000.2000,目的条带是150bp,124bp条带有拖尾,还有分层,请
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  • 请问大家有没有遇见过曝光时曝出条带是白色的情况呢?下图是同样一个蛋白在另外一块胶上的曝光情况,实验操作都是同一批的。这是actin的情况,虽然爆出来黑色条带但背景很脏。因为4孔和6孔两块胶都是同一批操作的,电泳
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  • 如题,请问在做细胞功能试验的时候应扩增全长3’UTR还是需要经过分析扩增部分,以此构造高表达细胞系?
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  • 请教一下大家,我们通过软件设计得到了miRNA的引物序列,然后在ncbi里面进行验证得到的引物的特异性,结果怎么看啊?
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  • 请问各位师兄师姐,毕设做PRV US1启动子强弱的检测,老师让我们自己找,但是万方没有找到,都有哪些方法呢?
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  • 如图,在达到峰之前它上升到一个水平线上,这个是什么原因,正常吗?
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  • 最近做荧光定量,内参基因的扩增曲线,熔解曲线都很好,ct值在7-10之间,就是目的基因的ct值大于30,熔解曲线峰值很低很杂,RNA质量还可以,普通PCR电泳一条带,条带很亮,测序结果也正确。 仪器,程序,sybgreen师兄最近都在用
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  • 本人实验小白一枚,需要做一个蛋白的磷酸化位点突变,有四个磷酸化位点,如果用pcr做的话怎么做?会花很长时间嘛?如果需要很久,有没有推荐的公司,做个突变好的质粒需要花多少钱?
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  • qpcr分析求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 5.00
  • 诚意金悬赏
  • 68人参与 | 0人投稿
  •   失败
  • 之前用着一直正常(溶解曲线单峰,位置在83℃左右),用快一年了突然出现双峰且主峰位置在86℃左右,换了一家公司重新合成同序列引物,还是有双峰,主峰位置也在86℃左右,这是什么原因?有哪位遇到过或者能分析出什么原因
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  • 求助各位,我有个基因克隆到pcDNA3.0上转染细胞后,需要筛选稳转细胞株,使用G418筛选后的细胞还会稳定表达GFP标签吗?
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  • 本来只是想换个标签,将HA标签的换成FLAG标签的。用HA的质粒做模板,flag引物P出来以后,接下来直到送去测序都是正确的,但是在细胞中过表达这个质粒以后,flag却检测不到。后来从头又开始做,用cDNA做模板开始做PCR,还是直到
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  • PCR引物设计问题
  • 浙江省杭州市上城区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 95人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 有几个关于PCR的问题请教大家!!!恳请各位帮忙解答!!!!!1,普通基因的RNA与miRNA可以共用同样的试剂盒吗?(逆转录是thermo的,其中随机引物换成stem-loop,qPCR是takara的TB Green™Premix Ex Taq™II)2.同一样本在不同孔里,miRN
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  • 想请教一个问题,在下面几张图里,Beas-2B细胞培养里出现亮亮的这个是什么,是细胞被污染了吗?培养基用的是5%FBS、1%双抗、94%DMEM,培养基在培养过程中一直是澄清的,培养过程中培养基由新鲜桃红色慢慢变变浅变黄。从显微镜
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  • 我克隆的片段比较长,有2500bp和3099bp,但是用普通的2*Es TAq酶能跑出条带,用高保真酶却跑不出条带,这是什么原因?接下来是连克隆载体,对于较长目的片段用2*Es TAq酶跑出的条带与T载体相连,回来的测序结果会不会乱?
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  • 各位高手,我跑的是金葡菌的一个毒力基因pvl,按照文献上的条件(见下图),跑了10株菌:
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  • 最近欲研究与ncRNA有关的课题!初步设计思路是:已知某个基因A在疾病中有差异表达,且其编码的蛋白起到关键的致病作用。(已知功能)我们送检了血液样本的mRNA\miRNA\LncRNA,我想先运用生物信息学技术预测并分析参与调控该基
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  • 已知为敲除鼠,左边第二条是wt对应的条带,但是第三条ko对应的250bp死活跑不出来,同一个模板跑的,引物用的以前的,以前用该引物跑出来过,退火温度也跟以前一样,到底会是什么原因呢,求指导
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  • 选择哪种PCR
  • 湖北省武汉市东西湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 175人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 甲基化特异性PCR(MSP) 是用的常规的pcr(可用于半定量检测),还是荧光定量pcr(可用于定量检测)?
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显示 1~20 项 共 407 个需求

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