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  • 各位大神好,下一步打算分离小鼠脾脏淋巴细胞,之后用流式检测活化的CD4+T细胞的比例,本来是打算标记IL-2R和CD69的,但是看到有的帖子说CD69在细胞早期活化时可以检测到,但是后期就不表达了,请各位大侠帮帮忙,有没有比
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  • 图是我养的HepG2、MCF7、3T3。普遍存在,传代几次后,细胞形态改变,背景点点跟父母,配液不混浊。请问专业人士是怎么回事。很着急,谢谢大家!传代后,分到皿里,状态好的时候传完马上显微镜看细胞,是圆形的。两次后就
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  • MSP对照DNA怎么用
  • 湖北省武汉市东西湖区
  • 10.00
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  • 刚刚开始进行甲基化特异性PCR,检测某个基因的甲基化情况。参考文献,买了甲基化和非甲基化的DNA对照,不知道在哪一步去用。我的实验步骤是:1,提取DNA2,亚硫酸盐处理3,PCR扩增产物4,琼脂糖凝胶电泳初步观看对照不知道用
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  • 我想的是,有一个病人得了肿瘤,未转移,原位切除之后培养原代肿瘤细胞,最终获得肿瘤细胞系。3年后病人发生肿瘤转移(转移部位也是原发肿瘤最常见的转移部位),再切除转移灶,培养原代细胞,最后获得肿瘤转移细胞系
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  • 如图所示的这部分细胞群应该是什么细胞呢?虽然跟右边的一群仪器圈了之后都在CD3+的门里,但是CD8群比较奇怪。
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  • 我需要扩增小鼠的TLR9基因,准备从组织中RT-PCR。我是需要用它来表达蛋白的。我在ncbi上点的Nucleotide,输入TLR9,进入之后就是我图片上这种情况,我不知道该点哪个标题进入,才是我要找的序列。希望各位师兄师姐帮帮忙,多谢
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  • 如图,我分的原代软骨细胞,辛辛苦苦养了一个月,第4代马上长满用来做实验了。换了液之后第二天出现这些漂浮的亮的东西,比细胞小,呈屑絮状,高倍镜下看是一个一个椭圆组成,会长多,请问这是什么污染啊,还有救吗?
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  • 最近要做心衰,细胞模型不知道怎么建立?都检测什么指标?因为查了一些文献说心衰的细胞水平上监测指标其实和心肌肥厚的指标是一样的,所以我就不知道怎么弄了
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  • 最近在做肿瘤细胞原代培养,想从黑色素肿瘤小鼠模型中,分离出肿瘤细胞进行培养。。用酶消化 和直接切碎肿瘤组织培养,都不太顺利。。请问各位大神,哪个步骤错了? 有没有更好的方式来得到细胞。1: 酶消化,先把肿瘤
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  • 最近一直在尝试用消化法培养肉鸡腔静脉内皮细胞,但是消化完之后,第二天观察细胞形态,贴壁的细胞很少,而且孔底有雾状的悬浮物,应该是死掉的大量细胞。求各位大神指点迷津我是将组织切碎之后,加入等量胰酶和二型
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  • 上下分别是20×和10×的,细胞数很少,好几天了,一直都有这种细密的杂质,换液传代都不行,换液1天后杂质多到形成一层膜,能够被吹打下来,但是培养基不浑浊。膜形成后细胞就会大量死亡,请教各位大神是什么污染?这个
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  • L02细胞求指点
  • 广东省深圳市南山区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 849人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 前两天找师姐要了一瓶l02细胞养了一周 最近突然发现背景很多小黑点细胞形态也跟我在北纳上的图差别很大我之后还要用这个细胞做药物干预和流式,qpcr。不知道这个状态能不能做出来希望养过l02的朋友给点意见细胞这样的状态
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  • 我的SGC7901细胞了1-3代后就变形,好像有触角了,细胞体积比原来的大1-2倍,而且也长不满了, 不知道是甚么原因,我用的是GIBCO的MEM培养基,10%的血清。用的0.05%的胰酶(按照《动物病毒学》上配制的) 消化时间一般都在4分
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  • 构建了一个GFP融合表达质粒,原来的蛋白是核蛋白,但是固定染核封片之后在显微镜下观察的时候发现绿色荧光很多都分布在核外,这是什么原因呢?
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  • 本人于去年购买了一株C2C12细胞,一开始分化都蛮好,一直用到今年过年前,年后过来后复苏的一批细胞分化状态也挺好,随着时间的推移,细胞分化率变低,考虑是代数问题,于是又复苏了一批代数比较靠前的,然而新复苏起来
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  • 本人实验急需状态良好的原代心肌细胞,可是自己摸索了1个月还是有很大问题,提出的心肌不贴壁,想请教一下论坛里的各位大神。主要有3个问题:1.我看很多文献和网友分享的经验中都用的是【胰酶和二型胶原酶】混合液,我
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  • 请帮我看一下这一团细胞中央那块黄色的是什么,是不是细胞太密了后中间死掉的细胞?也有点像是真菌污染,大家认为呢?
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显示 1~20 项 共 87 个需求

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